一、實驗目的
通過檢測細胞內 DNA 含量的變化，檢測外界干預手段對細胞生長周期的影響。
二、實驗原理
細胞周期（cell cycle）：是指細胞從前一次分裂結束起到下一次分裂結束為止的活動過程，通常由 G0/G1 期、S 期、G2/M 期組成。G0/G1 期：二倍體細胞的 DNA 含量 (2N)。S 期：DNA 開始合成，這時細胞核內 DNA 的含量介于 G1 期和 G2 期之間。G2/M 期：DNA 復制結束成為 4 倍體（4N)。
碘化丙啶 (Propidium, PI)PI 為插入性核酸熒光染料，能選擇性的嵌入核酸 DNA 或 RNA 雙鏈螺旋的堿基之間，產生紅色熒光，并且熒光強度和所嵌入的核酸含量成正比。細胞周期檢測時，首先用 RNA 酶將 RNA 消化排除影響，通過流式細胞術檢測 PI 熒光強度直接反映細胞各時相的 DNA 分布狀態(tài)，從而計算出各時相的百分率。
三、實驗步驟
1. 細胞樣品的準備：待各實驗組細胞融合度達到 70%，用胰酶消化細胞，至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時，加入含有血清的完quan培養(yǎng)基終止消化，吹打下所有的貼壁細胞，并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內。1000 g 左右離心 3 分鐘，沉淀細胞。小心吸除上清。加入 1 毫升冰浴預冷的 PBS，重懸細胞，并轉移到 1.5 毫升離心管內。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清。輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
對于懸浮細胞：收集細胞到離心管內，1000 g 左右離心 3 分鐘，沉淀細胞。小心吸除上清，加入 1 毫升冰浴預冷的 PBS，重懸細胞，并轉移到 1.5 毫升離心管內。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
2. 細胞固定：加入 1 毫升冰浴預冷 70% 乙醇，輕輕吹打混勻，4℃ 固定過夜。1000 g 左右離心 3 分鐘，沉淀細胞。小心吸除上清，加入 1 毫升冰浴預冷的 PBS，重懸細胞。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
3. 碘化丙啶染色液的配制：參考下表，根據待檢測樣品的數量配制適量的碘化丙啶染色液，現配現用：
| 1個樣品 | 6個樣品 | 12個樣品 | |
| RNase A (50X) | 10ul | 60ul | 120ul |
| 碘化丙啶染色液(25X) | 20ul | 120ul | 240ul |
| 染色緩沖液 | 470ul | 2.82ml | 5.64ml |
| Final volume | 500ul | 3.0ml | 6ml |
染色：每管細胞樣品中加入 0.5 毫升碘化丙啶染色液，緩慢并充分重懸細胞沉淀， 37℃ 避光溫浴 30 分鐘。
流式檢測和分析：用流式細胞儀在激發(fā)波長 488nm 波長處檢測紅色熒光，同時檢測光散射情況。采用分析軟件進行細胞 DNA 含量分析和光散射分析。
四、常見問題及解答
Q1：是否可以直接用乙醇固定細胞?
A：不可以，直接 70～75% 乙醇加入很容易導致細胞聚團現象，很難重懸成單細胞，影響固定效果，其至容易導致固定后無細胞沉淀的現象。正確做法是: 待細胞, 充分分散成單細胞后，緩慢地滴入無水乙醇中，使其終濃度為 70～75%7 醇。
Q2：細胞量過少，無法獲得數據結果?
A：首先，要保證收集足夠的細胞樣品 (個人經驗至少收集 100 萬左右): 如果藥物處理后。細胞死亡過多，應該降低藥物濃度；其次，固定細胞時先用預冷的 PBS 重懸細胞，再逐滴滴入無水乙醇中；細胞清洗時，不可過度吹打細胞，以防產生過多的細胞碎片。最后，盡量采用尖底的離心管和水平的離心機，離心后盡量用移液槍吸走上清，不要傾倒，殘留一點，不要吸完。
Q3：什么樣的數據結果可以用?
A：G2/M 期細胞的 DNA 含量是 G1 期的 2 倍，在直方圖上形成一個 2 倍于 G1 信號峰的高斯峰；CV(變異系數) 表示峰的寬度，CV 值越小，峰形越好，最好是在 5% 左右，一般小于 10%
也被認可。RCS 最好是在 1～3，高于 5 則不被認可。RCS 高，說明數據的分布和軟件所建立模型的預期值的差別比較大，可能由于處理細胞的時候 RNA 酶消化不好，或者是 PI 的濃度不佳造成的。
Q4：如何提高分辨率和精確度?
A：變異系數 (Coefficient of Variation，CV 值) 反映 G0/G1 峰分辨率和精確度。而樣品 CV 值為樣品固有，與樣本制備過程中細胞質量有關。細胞碎片越少、細胞聚團越少、RNA 酶消化越充分，可以減少樣本的 CV 值，提高 G0/G1 峰分辨率和精確度。
