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由來：歐洲藥典（EUROPEAN PHARMACOPOEIA）簡稱EP，它是歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證。EDQM實驗室按EP理論規(guī)定方法選擇和檢查標(biāo)準品批號及其制備，其報告由歐洲藥典委員會批準。歐洲藥典EP標(biāo)準品是經(jīng)過專門篩選，并由歐洲藥典委員會對檢驗后的標(biāo)準物質(zhì)進行確認的。歐洲藥典 EP標(biāo)準品可在鑒別試驗，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測定等藥物分析中用作對照品，也可用于儀器的校正。EDQM為WHO抗生素國際標(biāo)準品的協(xié)作標(biāo)定中心。

歐洲藥典EP標(biāo)準品目的和用途：

提供化學(xué)參考物質(zhì)（CRS）、草藥參考標(biāo)準（HRS）和生物參考制劑（BRP）以及根據(jù)歐洲藥典規(guī)定的方法進行的測試和分析的參考光譜。歐洲藥典EP標(biāo)準品可在鑒別試驗，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測定等藥物分析中用作對照品，也可用于儀器的校正。

歐洲藥典EP標(biāo)準品編制：

選擇特定批次的候選材料。這些在EDQM 實驗室根據(jù)第5.12章中描述的原則進行表征。（參考標(biāo)準）歐洲藥典和“ISO 17034"標(biāo)準物質(zhì)生產(chǎn)商能力的一般要求"。

候選材料也可以是國際合作研究的主題。一旦被歐洲藥典委員會采用，參考標(biāo)準就可以分發(fā)。然后將它們用于藥物分析，例如，根據(jù)歐洲藥典通則的相應(yīng)專論進行鑒定、純度測試或分析。

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