成立：歐洲藥典由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負責初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。

用途：歐洲藥典標準品可在鑒別試驗，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測定等藥物分析中用作對照品，也可用于儀器的校正。提供化學參考物質(zhì)（CRS）、草藥參考標準（HRS）和生物參考制劑（BRP）以及根據(jù)歐洲藥典規(guī)定的方法進行的測試和分析的參考光譜。

證書：歐洲藥典正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。

主要產(chǎn)品：歐洲藥典EP標準品，藥物相關(guān)雜質(zhì)混合物，系統(tǒng)適應(yīng)性，雜質(zhì)峰鑒別等標準品，及部分光譜圖譜。

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