H5N1流感病毒抗體（標準品）

產(chǎn)品時間：2022-03-08

簡要描述：

NIBSC 07/150 H5N1流感病毒抗體（標準品）是從 A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14) 疫苗的人類接受者的血漿中制備的。這是第一個針對 H5N1 流感病毒抗體的國際標準。該材料將作為抗體的主要生物學(xué)標準A/Vietnam/2004 H5N1 Clade 1 病毒。

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詳細介紹

世界衛(wèi)生組織國際標準

H5N1流感病毒抗體國際標準

NIBSC 07/150

細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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